ПочемуЧка - Сайт для детей и их родителей

вещички

Татьяна — Wed, 08 Nov 2017 11:30:20 GMT

Не знала в какую темку написать, выбрала эту ветку форума.
После беременности остались вещички. Немного, но в хорошем состоянии (максимум пару месяцев ношенные). Выкинуть жалко. Может кто знает, где эти вещи пользу принесут. Может социальный центр или еще что...

Всем ли просящим подавать милостыню?

lanna151 — Wed, 08 Nov 2017 11:29:19 GMT

Прочитала статью (даю сcылку на статью если нельзя то прошу администратора удалить http://miloserdie063.ru/publ....-1-0-25 ) Статья о попрошайках. Как вы? подаете ль вы на улице нищем?ну или тем кто претворяются им?

помогите встать на ноги

924073 — Thu, 03 Dec 2015 15:23:37 GMT

Ярослав Шафиков,родился в большой семье, четвертым ребенком, 11.12.2011 г.р. Недоношенность 32 недели, полное предлежание плаценты, кровотечение. Экстренное кесарево сечение. Масса при рождении 2190, длина 40 см. По Апгар 5/7. Интубирован в родзале. На вторые сутки жизни и в 2,5 месяца - переливание крови(анемия новорожденных тяжелой степени). На ИВЛ 6 суток. С 7го по 12 день - носовые канюли, с 12 дня дышит самостоятельно. На УЗИ головного мозга - мультифокальная энцефаломаляция в теменно-затылочных отделах. До 1,5 месяцев находился на выхаживании на отделении патологии новорожденных в ДГБ№1. Выписан с диагнозом ГИПЦНС тяжелой степени.
В 4 месяца перенес ОРВИ, затяжной обструктивный бронхит.
В 5 месяцев - первый курс реабилитационного лечения в ДГБ Св.Ольги с диагнозом Детский церебральный паралич, спастическая диплегия.Задержка психомоторного с речевого развития.Вторичная микроцефалия.Паретическое сходящееся вертикально-горизонтальное косоглазие.Рецидивирующий обструктивный бронхит.
В 6 месяцев установлена инвалидность.
В 8 месяцев и в 10 месяцев - повторный курс реабилитационного лечения в ДГБ Св.Ольги с тем же диагнозом.
С 11 месяцев проходим постоянные реабилитационные мероприятия в Центре Романова Г.Н. в Санкт-Петербурге. По данным последнего УЗИ головного мозга от 15 декабря( в 1 год) - УЗИ-картина компенсированной наружной сообщающейся умеренно выраженной гидроцефалии по атрофическому типу, гипоксически-ишемического генеза. Внутричерепная ситуация стабильная. Признаков внутричерепной гипертензии нет.
В 1год 2 мес.перенес ОРВИ, правосторонняя среднедолевая пневмония, острое течение.
1 год 4 месяца - ребенок переворачивается со спины на животик и обратно, пытается ползать. Не садится, не встает. Ест только сильно протертую пищу. На данный момент снят диагноз МИКРОЦЕФАЛИЯ.

Ярослав нуждается в вашей помощи...

Подробнее в группе помощи Ярославу https://vk.com/pomogi_yaroslavu

Каждый рубль, подаренный вами, изменит мир этого малыша!

Реквизиты:
-----------------------------------------------------
Номер карты Сбербанк 4276 5500 1610 3981
-----------------------------------------------------
WebMoney http://www.webmoney.ru
wmr (R178093346043) рублёвый
wmz (Z291989689296) долларовый
wme (E414659660554) евро
-----------------------------------------------------
Яндекс.Деньги money.yandex.ru
410011662682455
-----------------------------------------------------
Киви ( QIWI https://w.qiwi.ru/features.action )
кошелёк: +79052006051
-----------------------------------------------------
Номер карты ПриватБанка 5185280436407070
-----------------------------------------------------

до конца сборов осталось 2 недели...

помощь в приобретении протеза

kjj — Thu, 15 Mar 2012 15:51:52 GMT

Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью в приобретении протеза для маленькой девочки. Вот основная информация. Если захотите узнать больше, а также ознакомиться с подтверждающими диагноз документами - заходите в группу в контакте (ссылка ниже)

Полина Скоржевская, 2 г.3 мес., Казахстан
http://vk.com/club34975593
Поля, как и все дети, веселая и любопытная. Но у нее беда: она родилась без одной ручки. Не все ей дается легко, но Поленька очень старается научиться всё делать сама. И мы можем ей помочь!

Диагноз – ахейрия слева (отсутствие кисти руки), гипоплазия левого предплечья.
Полюшке НЕОБХОДИМ БИОпротез предплечья, который заменит ей отсутствующую ручку. Протез – это не только эстетическая сторона вопроса, это ЗДОРОВЬЕ Полинки!
Протезирование – это не просто стремление к красоте, оно необходимо по медицинским показаниям! Функциональное протезирование всегда дорогостоящее, но оно оправдывает себя!!!!

Сумма счёта на протезирование: 366 638, 81 рублей.
На 11.03.2012г. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 305 465,57 рублей.

Реквизиты для оказания помощи находятся тут
http://vk.com/topic-34975593_26161562

Друзья, пожалуйста, давайте протянем руку помощи этой очаровательной малышке!
В наших силах сделать её жизнь ПОЛНОЦЕННОЙ!!

Поможем Анечке Кузнецовой

Эльва — Thu, 12 Jan 2012 20:07:10 GMT

Эта история попала ко мне несколько недель назад и была подвергнута тщательной проверке, - сообщает администратор сайта "Самарские родители". - С полной уверенностью могу сказать, что Анечке очень нужна наша помощь. По порядку.

Письмо мамы Анечке, Лидии Ивановой:

Здравствуйте. Пишу к Вам с просьбой о помощи! Моей дочери Анечке 1год1месяц и вот уже 7 месяцев мы живем надеждой на чудо. Дело в том что она тяжело больна- у нее очень сложный порок сердца. Родилась Анютка в срок и, как казалось, абсолютно здоровой. Развивалась вполне нормально, но всегда были проблемы с питанием- очень мало и плохо ела. И ,естественно ,плохо набирала вес. На мои жалобы педиатр мне отвечала, что я не научила(!!) ребенка есть. Особой активностью Аня тоже не отличалась, но все шло хорошо и 6 месяцев мы уже топали за ручки по квартире. Так же нам всегда очень трудно удавалось ее рассмешить или даже просто улыбаться. Все говорили: «Надо же какая серьезная девочка растет!».Но как оказалось ,причиной тому была болезнь, которая пока сильно не проявлялась. При очередном сеансе массажа ,медсестра обратила внимание на посиневший носогубный треугольник Ани, и посоветовала сходить к кардиологу. Кардиолог, ничего подозрительного не обнаружив, все же отправила нас на ЭХО сердца, так сказать на всякий случай. Дата проведения ЭХО сердца совпала с нашим очередным днем рождения -6 месяцев, омрачив нас нерадостным сообщением. Сделав ЭХО сердца, нам поставили порок сердца(порок митрального клапана) ,и направили в Самарский кардиологический диспансер. Там нам диагноз подтвердили и установили дату плановой госпитализации для лечения. Но Аннечке стало плохо, стала задыхаться и, нас отправили в СККД уже в экстренном порядке. Здесь после проведенных обследований нам уточнили диагноз- гипертрофическая кардиомиопатия, порок митрального клапана2степени. Этот порок сердца не операбелен, т.е. единственным выходом является трансплантация сердца! Мы были, мягко говоря, в шоке, так как никто и предположить не мог что у нашей дочурки такое заболевание. Теперь мы узнали наконец причину ее слабости, неактивности и плохого аппетита. К тому же после этого обострения Аня стала плохо сидеть, плохо опираться на ножки., очень сильно ослабла. И вот в июле этого года у нас вновь обострение нашей болезни, теперь еще и с высокой температурой. Пролежав в СККД 1,5месяца, пролечившись, нас выписали домой в состоянии средней тяжести, температура сохраняется. Теперь Анечка уже почти не двигает ножками, не сидит, нарушена координация , и плохо держит голову. И, глядя в ее грустные голубые глаза , как будто читаешь: «Мама, помоги мне, мне больно». А чем я могу ей помочь? Разве что теплым словом, обнять покрепче своего котенка, прижать к себе мою самую родную кровинку. Чего ждать дальше -просто страшно становится. Поэтому нам необходимо сделать операцию по трансплантации сердца.

помощь детям

malyshka — Sat, 20 Nov 2010 15:15:48 GMT

Форум: Общее дело
Автор темы: malyshka
Автор последнего сообщения: Варвара
Количество ответов: 17

«Линия жизни»

lanna151 — Fri, 25 Dec 2009 09:46:19 GMT

Каждый ребенок имеет право на счастье. Однако некоторые дети тяжело больны, они не могут играть с ровесниками, заниматься спортом… Сейчас стартует акция «Самая длинная линия жизни!», в которой, на мой взгляд, каждый просто обязан принять участие! Для этого: нужно лишь сфотографироваться с расставленными в стороны руками, разместить это фото в альбоме по этому адресу или оставить в комменте. И, конечно, сделать пожертвование, отправив смс-сообщение на номер 7099. Сообщение обойдется вам в 30 рублей, которые будут перечислены в фонд «Линия жизни» полностью(!). Из всех фото будет сделан коллаж: участники, взявшись за руки, образуют самую длинную линию жизни. Давайте подарим детям жизнь, в которой они смогут веселиться, заниматься спортом, играть и приносить радость своим родителям! Дети – это наше будущее, разве мы не можем сделать им такой скромный подарок на Новый год?!

Ребята из детских домов ищут друзей по переписке

Котя — Thu, 13 Aug 2009 05:50:50 GMT

Здравствуйте!
Сайт волонтеров Челябинска www.volonter74.ru проводит проект "Друг по переписке". Можно переписываться и обмениваться подарками с подшефным из детского дома. Детям из детских домов очень нужно общение с теми, кто по ту сторону забора. Кому близка эта тема-мы ищем Вас!
Шефами по переписке могут стать люди из любых стран и городов мира.
Списки детей из детских домов Челябинской области можно посмотреть здесь: http://deti74.ru/forum/index.php/topic,21645.msg504851.html#new ( читайте темку до конца)
По вопросам шефства можно писать мне на электронку: skuznetsov@chelcom.ru
Присоединяйтесь!