ПочемуЧка - Сайт для детей и их родителей

вещички

Татьяна — Wed, 08 Nov 2017 11:30:20 GMT

Не знала в какую темку написать, выбрала эту ветку форума.
После беременности остались вещички. Немного, но в хорошем состоянии (максимум пару месяцев ношенные). Выкинуть жалко. Может кто знает, где эти вещи пользу принесут. Может социальный центр или еще что...

Всем ли просящим подавать милостыню?

lanna151 — Wed, 08 Nov 2017 11:29:19 GMT

Прочитала статью (даю сcылку на статью если нельзя то прошу администратора удалить http://miloserdie063.ru/publ....-1-0-25 ) Статья о попрошайках. Как вы? подаете ль вы на улице нищем?ну или тем кто претворяются им?

помогите встать на ноги

924073 — Thu, 03 Dec 2015 15:23:37 GMT

Ярослав Шафиков,родился в большой семье, четвертым ребенком, 11.12.2011 г.р. Недоношенность 32 недели, полное предлежание плаценты, кровотечение. Экстренное кесарево сечение. Масса при рождении 2190, длина 40 см. По Апгар 5/7. Интубирован в родзале. На вторые сутки жизни и в 2,5 месяца - переливание крови(анемия новорожденных тяжелой степени). На ИВЛ 6 суток. С 7го по 12 день - носовые канюли, с 12 дня дышит самостоятельно. На УЗИ головного мозга - мультифокальная энцефаломаляция в теменно-затылочных отделах. До 1,5 месяцев находился на выхаживании на отделении патологии новорожденных в ДГБ№1. Выписан с диагнозом ГИПЦНС тяжелой степени.
В 4 месяца перенес ОРВИ, затяжной обструктивный бронхит.
В 5 месяцев - первый курс реабилитационного лечения в ДГБ Св.Ольги с диагнозом Детский церебральный паралич, спастическая диплегия.Задержка психомоторного с речевого развития.Вторичная микроцефалия.Паретическое сходящееся вертикально-горизонтальное косоглазие.Рецидивирующий обструктивный бронхит.
В 6 месяцев установлена инвалидность.
В 8 месяцев и в 10 месяцев - повторный курс реабилитационного лечения в ДГБ Св.Ольги с тем же диагнозом.
С 11 месяцев проходим постоянные реабилитационные мероприятия в Центре Романова Г.Н. в Санкт-Петербурге. По данным последнего УЗИ головного мозга от 15 декабря( в 1 год) - УЗИ-картина компенсированной наружной сообщающейся умеренно выраженной гидроцефалии по атрофическому типу, гипоксически-ишемического генеза. Внутричерепная ситуация стабильная. Признаков внутричерепной гипертензии нет.
В 1год 2 мес.перенес ОРВИ, правосторонняя среднедолевая пневмония, острое течение.
1 год 4 месяца - ребенок переворачивается со спины на животик и обратно, пытается ползать. Не садится, не встает. Ест только сильно протертую пищу. На данный момент снят диагноз МИКРОЦЕФАЛИЯ.

Ярослав нуждается в вашей помощи...

Подробнее в группе помощи Ярославу https://vk.com/pomogi_yaroslavu

Каждый рубль, подаренный вами, изменит мир этого малыша!

Реквизиты:
-----------------------------------------------------
Номер карты Сбербанк 4276 5500 1610 3981
-----------------------------------------------------
WebMoney http://www.webmoney.ru
wmr (R178093346043) рублёвый
wmz (Z291989689296) долларовый
wme (E414659660554) евро
-----------------------------------------------------
Яндекс.Деньги money.yandex.ru
410011662682455
-----------------------------------------------------
Киви ( QIWI https://w.qiwi.ru/features.action )
кошелёк: +79052006051
-----------------------------------------------------
Номер карты ПриватБанка 5185280436407070
-----------------------------------------------------

до конца сборов осталось 2 недели...

Ребята из детских домов ищут друзей по переписке

Котя — Fri, 31 May 2013 07:25:26 GMT

Здравствуйте!
Сайт волонтеров Челябинска www.volonter74.ru проводит проект "Друг по переписке". Можно переписываться и обмениваться подарками с подшефным из детского дома. Детям из детских домов очень нужно общение с теми, кто по ту сторону забора. Кому близка эта тема-мы ищем Вас!
Шефами по переписке могут стать люди из любых стран и городов мира.
Списки детей из детских домов Челябинской области можно посмотреть здесь: http://deti74.ru/forum/index.php/topic,21645.msg504851.html#new ( читайте темку до конца)
По вопросам шефства можно писать мне на электронку: skuznetsov@chelcom.ru
Присоединяйтесь!

Требуется материальная помощь Саше Лубковскому!!!

Natali2012 — Sat, 16 Mar 2013 12:48:01 GMT

Требуется материальная помощь Саше Лубковскому!!! В прошлом году этот голубоглазый мальчик покорил многих пользователей Контакта, все делали перепост и помогали. Это было не зря, Саше стало лучше, его отпустили домой и казалось все позади. Но сейчас малыш с рецидивом попал в отделение, обнаружены метастазы, которые расположены в спинном мозге, метастаза не одна, это усугубляет положение. Саше СРОЧНО требуется лечение в Москве, для этого нужны средства. Мама с Сашей находятся в отделении, дома их ждут Сашины сестры. Многое за этот год изменилось, Саша вырос, хорошо говорит, семья переехала в поселок Михири и теперь живет без папы. Мама сама занимается воспитанием троих детей и лечением малыша. Неизменным осталась только Сашина любовь к фотографии. Помочь ребенку может каждый, вы могли увидеть в новогодней акции "МЫ Рядом!" как из мелочей складывается большое дело.
Создана группа в Контакте http://vk.com/myryadom
Там очень много информации о Саше, есть фотографии.
+79511180805 Qiwi кошелек
+79511180805 , или номер счета 410011758346788 Яндекс деньги.
Давайте поможем Саше вместе, в листовке указаны координаты мамы, любой перевод будет ценным!
А так же есть привычный номер карточки, указанный в листовке.
Все средства по указанным координатам поступят Ольге Викторовне, для достоверности каждый желающий может ей позвонить по номеру: 8 951 118 08 05
Давайте найдем в себе силы и протянем руку помощи!
Детский рак ИЗЛЕЧИМ, если не протекает в условия одиночества!

помощь в приобретении протеза

kjj — Thu, 15 Mar 2012 15:51:52 GMT

Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью в приобретении протеза для маленькой девочки. Вот основная информация. Если захотите узнать больше, а также ознакомиться с подтверждающими диагноз документами - заходите в группу в контакте (ссылка ниже)

Полина Скоржевская, 2 г.3 мес., Казахстан
http://vk.com/club34975593
Поля, как и все дети, веселая и любопытная. Но у нее беда: она родилась без одной ручки. Не все ей дается легко, но Поленька очень старается научиться всё делать сама. И мы можем ей помочь!

Диагноз – ахейрия слева (отсутствие кисти руки), гипоплазия левого предплечья.
Полюшке НЕОБХОДИМ БИОпротез предплечья, который заменит ей отсутствующую ручку. Протез – это не только эстетическая сторона вопроса, это ЗДОРОВЬЕ Полинки!
Протезирование – это не просто стремление к красоте, оно необходимо по медицинским показаниям! Функциональное протезирование всегда дорогостоящее, но оно оправдывает себя!!!!

Сумма счёта на протезирование: 366 638, 81 рублей.
На 11.03.2012г. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 305 465,57 рублей.

Реквизиты для оказания помощи находятся тут
http://vk.com/topic-34975593_26161562

Друзья, пожалуйста, давайте протянем руку помощи этой очаровательной малышке!
В наших силах сделать её жизнь ПОЛНОЦЕННОЙ!!

Поможем Айнугу встать на ноги!?!

Dushechka — Fri, 13 Jan 2012 01:46:46 GMT

В КонтактеFacebookTwitterОдноклассникиМой МирLiveJournalMemoriБобрДобрЗакладки GoogleЯндекс.ЗакладкиSurfingbirdТекст 2.0© ОднаКнопка.ру
Поможем Айнуру
снова встать на ноги. Мир не без добрых людей…
________________________________________
Расскажу свою историю
Айнур Галимов
Был я обычным 20-летним парнем, каких много, студентом ВУЗа ‒ Казанского государственного университета. Учился на журналиста и был уже на пятом курсе, когда меня сбила с ног ‒ в буквальном смысле этого слова ‒ коварная болезнь.
За несколько лет до этого появилась у меня на спине шишка размером с грецкий орех. Но она особо не беспокоила, ничего не болело, поэтому большого внимания я ей не предал. Свое настоящее лицо шишка начала показывать только в октябре 2009 года, сначала меня стала мучить острая боль под правой лопаткой и в правом боку, потом начали отниматься, слабеть, терять чувствительность ноги. По снимку рентгена в студенческой поликлинике определили, что это остеохондрома (доброкачественная опухоль) и выписали мне направление к травматологу. Врач-травматолог республиканской больницы принял меня, мягко говоря, не очень добродушно. Между нами произошел примерно вот такой диалог:
‒ На что жалуетесь?
‒ Сильно болят спина и правый бок, боль беспокоит постоянно, по утрам особенно ломит, пью обезболивающие. Хирург из студполиклиники сказал, что всему виной опухоль на позвоночнике и отправил к вам.
Осмотрев мою опухоль и, изучив рентгеновские снимки, врач попросил меня поднять правую руку. Я легко поднял, так как был под воздействием обезболивающей таблетки. Врач хитро улыбнулся и сказал:
‒ Знаю я таких как вы, что, от армии решил откосить? У тебя тут ничего серьезного.
‒ Вы что, до армии мне еще целый год учиться.
‒ Значит, придешь на следующий год, сделаем операцию ‒ как раз отсрочку получишь от службы.
‒ Как же вы меня не понимаете, у меня реально сильно болит спина, сделайте уж мне требуемую операцию.
‒ Так, будешь меня учить, вообще сейчас развернешься и уйдешь. Ладно, запишем тебя на конец ноября.
Когда я начал возмущаться, дескать, как же я буду ходить так долго с больной спиной, я же и учусь, и работаю, врач немножко поорал на меня и, хоть и нехотя, но укоротил срок и перезаписал на конец октября. После этого, когда я только открыл рот, чтобы спросить кое-что об обезболивающих таблетках, он с гневом начал на меня кричать и сказав, что если я не уйду прямо сейчас, перезапишет меня на следующий год, выставил за дверь.
После такого обращения к больным, мне даже стало страшно ложиться под нож хирурга в этой больнице. Я решил перестраховаться и обратился к врачам своей районной Арской больницы. Там мне объяснили, что перед такой операцией хирург должен был обязательно назначить пройти томографию позвоночника. Еще мне посоветовали обратиться лучше к нейрохирургам.
Разузнав об опытном нейрохирурге из той же республиканской больницы, я направился к нему. Он попросил меня сделать РКТ (рентгено-компьютерная томография) и прийти к нему со снимком, что я и сделал. Изучив мой снимок, врач меня и огорчил, и обрадовал. Огорчил тем, что у меня случай сложнее, чем просто остеохондрома, опухоль вросла уже в позвоночник и часть ее находится внутри него ‒ в труднодоступном месте. Еще сказал, что правильно поступил, обратившись в их отделение, дескать, травматологи, сделав мне операцию, убрали бы только опухоль, которая находится снаружи, а та, что внутри, осталась бы и, надавив на спинной мозг, она оборвала бы связь между мозгом и нижними конечностями. Действительно, тогда я уже чувствовал, что ноги у меня начали слабеть. А обрадовал тем, что, якобы он несколько таких операций уже проводил, и все прошли удачно. Он вошел ко мне в доверие тем, что, в отличии от травматолога, общался со мной очень спокойно и убедительно все объяснял. Так как на носу были праздники, и он собирался после них в отпуск, он назначил мне операцию только на 13 ноября.
Я стал ждать. В конце октября забросил учебу и ушел с работы (я подрабатывал менеджером по продажам окон), из-за того, что ноги вконец ослабели, колени плохо держали, начала пропадать чувствительность, плюс ко всему продолжала сильно болеть спина. Когда 9 ноября я лег в больницу, я уже лишь еле как мог стоять на ногах, передвигался, держась за стены.

После операции
Вернувшись из отпуска 13 числа, нейрохирург в тот же день сделал мне операцию. Перед операцией он мне сказал, что поставит меня на ноги за три дня. Очнувшись от наркоза, я заметил, что мои ноги окончательно обездвижены, я вообще не чувствовал, что они у меня есть. Также у меня пропала чувствительность от груди до пяток, и дышал я только грудью, причем дышалось очень тяжело. Нейрохирург меня успокаивал, что такое может быть, что я пойду уже через две недели, мне ставили 12-часовые системы, кололи какие-то сильные уколы. Спустя несколько дней после операции, у меня поднялась температура до сорока, и стабильно держалась в течение 2 недель. Сначала врачи не могли понять, почему я температурю, потом, сделав томографию, определили, что в месте операции у меня накопилась какая-то жидкость. Несколько дней ее пытались откачать шприцом, ставили катетеры, но поняв, что это бесполезно, решили сделать мне еще одну операцию на то же место, чтобы осушить ее и заклеить дыру, откуда шла жидкость, специальным клеем.
9 декабря была повторная операция. Ни через три дня, ни через две недели, ни через месяц, как прогнозировал нейрохирург, я на ноги не встал. Выписали меня в конце декабря, сказав, что нервы со временем восстановятся, и я, возможно, буду заново ходить. Якобы все теперь зависит от организма и от того, сколько я буду заниматься лечебной физкультурой.
Прошло полгода, я лежал в сосудистом центре города Арска, был в реабилитационном центре, никаких значительных изменений не было, и, в мае 2010 года я лег в отделение неврологии для обследования. Препараты с моими гистологическими анализами отправили в Испанию в город Валенсию, в июне оттуда пришел ответ с диагнозом, что у меня хондросаркома низкой степени злокачественности, проще говоря, рак костей. В последствии, я узнал, что опухоль превратилась в злокачественную из-за того, что ее не до конца убрали во время операции. Не берусь утверждать, что это ошибка того нейрохирурга, так как никаких доказательств у меня нет, но думается, что это и на самом деле так.
После того как был поставлен диагноз «рак», меня положили в онкологический диспансер и практически 2 месяца проводили лучевую терапию. Онколог мне объяснил, что в течение полугода проведенное облучение убьет больные клетки, опухоль рассосется, и потом, если я буду упорно заниматься физкультурой у меня появится шанс наконец то встать на ноги.
С тех пор как я облучался, прошло уже больше года, но опухоль, какая была, такая и осталась. Томографии и от сентября 2010г., и от февраля, и мая, и июня 2011 года показывают, что рак «без существенной динамики».
Вдобавок ко всему в феврале 2011 года у меня опять очень сильно начали болеть спина и бока. Онколог объяснил это тем, что, или это динамика опухоли, или последствия облучения. На этот раз мне уже простые обезболивающие не помогали, я пил сильные, колол наркотические уколы, в итоге даже наклеил наркотический пластырь, который выписывают только по рецепту онкологическим больным уже 4 стадии. Боль была действительно невыносима, болело все время, в любом положении, спал я сидя по несколько часов в день, забросил занятия физкультурой.
В мае, по моей просьбе, врачи хирурги, неврологи и онкологи провели консилиум. На нем были поставлены вопросы как дальше лечить мой рак и что делать с болью в спине. Посовещавшись, врачи решили, что в моем случае химиятерапия бесполезна, облучение и так дано в максимальной дозе, а операция не показана. Мне назначили новые обезболивающие и сказали ждать, когда утихнут боли, якобы только тогда можно будет опять поднять вопрос о лечении рака.
В июне наконец то боли начали отпускать. Уже разочаровавшись в Татарстанских врачах, мы решили обратиться в Москву. Сестра съездила в онкологический центр имени Блохина, изучив мои снимки и медицинские документы, нас там обнадежили, что операцию делать можно и даже нужно пока не поздно. Еще сказали, что видят на снимках две грубые ошибки: первое ‒ во время операции порезали нервы, второе ‒ во время облучения дали слишком большую дозу.
В Казанском онкологическом диспансере мне дали справку о том, что в Татарстане все методы лечения моей болезни исчерпаны, и я с этим обратился в Минздрав РТ за получением квоты для лечения в Москве. Они отправили мои документы в онкологический центр имени Блохина, и оттуда пришел ответ с отказом на проведение операции. Мы позвонили врачу, с которым ранее консультировалась сестра, и он нам объяснил, что на этот раз они тщательнее изучили снимки и решили, что оперировать слишком рискованно ‒ могут задеть спинной мозг. Якобы после этого я могу остаться на всю жизнь привязанный к инвалидной коляске или даже возможен худший исход.
Я отправлял письма со снимками сразу в несколько российские клиники для консультации. В основном везде мне отказывали, ссылаясь на сложность требуемой операции, были даже письма с ответами, что я больше никогда не смогу ходить. Только несколько больниц ‒ Чебоксарская и Новосибирская ‒ написали мне, что нужно очное обследование. Но когда мне отказали в самой Москве, я не стал в эти больницы ехать, решив, что потрачу только время, деньги и силы.
В интернете я начал искать заграничные клиники, где мне могли бы помочь. Узнав о лечении киберножом (вид лечения опухоли без хирургического вмешательства), обратился в Киевскую клинику Спиженко, но там сказали, что в моем случае этот метод не подойдет, кибернож может только немножко уменьшить опухоль и остановить ее развитие. Также я написал в несколько клиник Германии и Израиля, изучив мои снимки, мне везде отказывали, не брались на операцию.
И вот недавно мне позвонили из очередной клиники одного из города Израиля и обрадовали сообщением о том, что они берутся на операцию. Я рассказал им о множественных отказах и специально переспросил, точно ли они готовы сделать мне операцию, гарантируют ли, что я заново буду ходить. Мне ответили, что консультировались с очень хорошими специалистами в этой области и дают гарантиию в том, что операция пройдет успешно. А по поводу «заново ходить» они не совсем уверены, но думают, что после операции, лучевой терапии и реабилитации, собственными стараниями и усилиями я смогу потихоньку начать ходить.
После многочисленных отказов из разных городов и стран, это ‒ пока единственный положительный ответ в мою пользу и огромная радость для меня. Есть только одно «но» ‒ нужно очень много денег. Только для операции требуется большая сумма в 55 тысяч долларов, а на облучение и реабилитацию понадобится еще порядка 8 ‒ 10 миллионов рублей. Врач, который связывался со мной по телефону, специально заранее предупредил меня, что лечение будет долгое, не меньше 6 месяцев, а один только день лечения стоит больше тысячи долларов.
Мне очень неудобно просить деньги у людей, но что поделаешь, ситуация такая, другой возможности накопить деньги на лечение у меня нет, а я очень, очень сильно хочу заново ходить. Поэтому обращаюсь за помощью к вам, люди! С помощью родственников и друзей на данный момент нам удалось накопить только около 500 тысяч рублей. Но это только капля в море.
Если я буду заново ходить, я обещал себе, что обязательно буду помогать инвалидам-колясочникам и советами, и физически, и морально, и по-возможности материально, а также своими статьями. Я уже год работаю в татарской газете «Шахри Казан», сидя дома, пишу статьи, веду несколько рубрик. Одна из них называется «Через испытания» и повествует о людях с ограниченными возможностями, которые, несмотря на все трудности, не пали духом, не сломались и нашли в себе силы заниматься чем-нибудь полезным, нужным для себя, для общества, для таких, как они сами. Я думаю такие статьи, а также статьи о защите прав инвалидов тоже очень полезны для их поддержки. И если я действительно вылечусь, я сдержу свои обещания.
Я заранее благодарю тех людей, кто не останется равнодушным к моей беде и протянет руку помощи.
• Страницы
Вот ссылки на страницы:
Главная: http://pomozhem-ajnuru.ru/
СМИ об Айнуре: http://pomozhem-ajnuru.ru/category/smi-ob-ajnure
Документы: http://pomozhem-ajnuru.ru/category/dokumenty
Перечислить помощь: http://pomozhem-ajnuru.ru/perechislit-pomoshh
Спасибо вам: http://pomozhem-ajnuru.ru/spasibo-vam
Список обращений:
https://docs.google.com/spreadsheet/ccc?key=0AiJ4fO16pj0pdFBlaHZlWlR4NllkR0pWTGg3NWhBeEE&hl=ru#gid=0
Спасибо Вам за понимание!

• Необходимая сумма
55 000 долларов - на операцию
8 000 000 рублей - на облучение и реабилитацию
• Собранная сумма
2.113.731,31 руб.
Спасибо Вам
• Расскажите знакомым
Вы можете помочь, рассказав об Айнуре своим друзьям и знакомым:

Поможем Анечке Кузнецовой

Эльва — Thu, 12 Jan 2012 20:07:10 GMT

Эта история попала ко мне несколько недель назад и была подвергнута тщательной проверке, - сообщает администратор сайта "Самарские родители". - С полной уверенностью могу сказать, что Анечке очень нужна наша помощь. По порядку.

Письмо мамы Анечке, Лидии Ивановой:

Здравствуйте. Пишу к Вам с просьбой о помощи! Моей дочери Анечке 1год1месяц и вот уже 7 месяцев мы живем надеждой на чудо. Дело в том что она тяжело больна- у нее очень сложный порок сердца. Родилась Анютка в срок и, как казалось, абсолютно здоровой. Развивалась вполне нормально, но всегда были проблемы с питанием- очень мало и плохо ела. И ,естественно ,плохо набирала вес. На мои жалобы педиатр мне отвечала, что я не научила(!!) ребенка есть. Особой активностью Аня тоже не отличалась, но все шло хорошо и 6 месяцев мы уже топали за ручки по квартире. Так же нам всегда очень трудно удавалось ее рассмешить или даже просто улыбаться. Все говорили: «Надо же какая серьезная девочка растет!».Но как оказалось ,причиной тому была болезнь, которая пока сильно не проявлялась. При очередном сеансе массажа ,медсестра обратила внимание на посиневший носогубный треугольник Ани, и посоветовала сходить к кардиологу. Кардиолог, ничего подозрительного не обнаружив, все же отправила нас на ЭХО сердца, так сказать на всякий случай. Дата проведения ЭХО сердца совпала с нашим очередным днем рождения -6 месяцев, омрачив нас нерадостным сообщением. Сделав ЭХО сердца, нам поставили порок сердца(порок митрального клапана) ,и направили в Самарский кардиологический диспансер. Там нам диагноз подтвердили и установили дату плановой госпитализации для лечения. Но Аннечке стало плохо, стала задыхаться и, нас отправили в СККД уже в экстренном порядке. Здесь после проведенных обследований нам уточнили диагноз- гипертрофическая кардиомиопатия, порок митрального клапана2степени. Этот порок сердца не операбелен, т.е. единственным выходом является трансплантация сердца! Мы были, мягко говоря, в шоке, так как никто и предположить не мог что у нашей дочурки такое заболевание. Теперь мы узнали наконец причину ее слабости, неактивности и плохого аппетита. К тому же после этого обострения Аня стала плохо сидеть, плохо опираться на ножки., очень сильно ослабла. И вот в июле этого года у нас вновь обострение нашей болезни, теперь еще и с высокой температурой. Пролежав в СККД 1,5месяца, пролечившись, нас выписали домой в состоянии средней тяжести, температура сохраняется. Теперь Анечка уже почти не двигает ножками, не сидит, нарушена координация , и плохо держит голову. И, глядя в ее грустные голубые глаза , как будто читаешь: «Мама, помоги мне, мне больно». А чем я могу ей помочь? Разве что теплым словом, обнять покрепче своего котенка, прижать к себе мою самую родную кровинку. Чего ждать дальше -просто страшно становится. Поэтому нам необходимо сделать операцию по трансплантации сердца.

помощь детям

malyshka — Sat, 20 Nov 2010 15:15:48 GMT

Форум: Общее дело
Автор темы: malyshka
Автор последнего сообщения: Варвара
Количество ответов: 17

«Линия жизни»

lanna151 — Fri, 25 Dec 2009 09:46:19 GMT

Каждый ребенок имеет право на счастье. Однако некоторые дети тяжело больны, они не могут играть с ровесниками, заниматься спортом… Сейчас стартует акция «Самая длинная линия жизни!», в которой, на мой взгляд, каждый просто обязан принять участие! Для этого: нужно лишь сфотографироваться с расставленными в стороны руками, разместить это фото в альбоме по этому адресу или оставить в комменте. И, конечно, сделать пожертвование, отправив смс-сообщение на номер 7099. Сообщение обойдется вам в 30 рублей, которые будут перечислены в фонд «Линия жизни» полностью(!). Из всех фото будет сделан коллаж: участники, взявшись за руки, образуют самую длинную линию жизни. Давайте подарим детям жизнь, в которой они смогут веселиться, заниматься спортом, играть и приносить радость своим родителям! Дети – это наше будущее, разве мы не можем сделать им такой скромный подарок на Новый год?!